產(chǎn)品特征：

　　● 符合2020年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法要求

　　● 節(jié)約資源，消耗的鱟資源量是常規(guī)凝膠法的1/2，加樣量為50μl

　　● 由持有藥品生產(chǎn)許可證的制造商生產(chǎn)

　　● 隨鱟試劑配送除熱原反應(yīng)試管

　　產(chǎn)品簡介：
      鱟試驗(yàn)是檢測非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械內(nèi)毒素污染穩(wěn)定可靠的體外檢測方法。經(jīng)過多年的實(shí)踐和發(fā)展，各國藥典接受的鱟試驗(yàn)方法已從最初的凝 膠法發(fā)展到光度法。中國國家藥典委員會(huì)2017年7月發(fā)布的《中國藥典分析檢測技術(shù)指南》指出，在藥檢應(yīng)用中“實(shí)際上6種方法具有相同的地 位”。

　　新一代凝膠法鱟試劑（mGEL）, mGEL符合2020年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的要求，配方與傳統(tǒng)的0.1ml單次試驗(yàn)?zāi)z法鱟試劑完全一樣，所不同的只是反應(yīng)在試管（8 x 50 mm）內(nèi)進(jìn)行， 試劑和供試品的加樣量是50μl。這樣的改良使得mGEL的鱟資源消耗比傳統(tǒng)的凝膠法試劑減少了50% 。

　　產(chǎn)品貨號(hào)